Zou je je hoofdpijn tips misschien ook willen delen?
Hoofdpijnā¦ lastige hoor.
Maar vermijd lange stukken mentale activiteit
Max 30minutem beeldscherm per keer afwisselen met ontspanning/pauze
Ook niet te lang lezen.
3x per dag een klein rondje lopen buiten (500m is ook al goed)
Meditatie (ik heb de app calm)
3 likes
Dank je! Alle beetjes helpen 
1 like
Ik kreeg van iemand in chronisch ziek de tip dat dit topic er was. Afgelopen maandag heb ik de diagnose fibromyalgie gekregen. Momenteel zit ik echt in een klotefase met extreme vermoeidheid, hoofdpijn en pijn in mijn lijf. Maar hoop dat het warme weer misschien wat goeds gaat doen. (Al kan ik ook niet tegen het felle licht)
Ik ben blij dat eindelijk bekend is wat het is en dat ik mezelf niet meer op mān kop hoef te geven. Binnenkort een afspraak met consulent om revalidatietrajecten te besprekenā¦
Hoe houden jullie jezelf toch een beetje in beweging met de lockdown?
Welkom hier!
Wat goed, zo snel mogelijk revalidatie.
Ik hoop dat je de goedkeuring krijg van de verzekering want vaak moet je eerst voldoende fysiotherapie en bijv psychologie gehad hebben. (Ik kreeg het niet direct goedgekeurd bijv.)
Dat laatste is trouwens een eye-opener voor mij geweest omdat het toch ook veel onverwerkt trauma is geweest bij mij.
Ik wandel veel, fietsen en vooral lekker stretchen.
Ik ben nu ook met ACT therapie begonnen .
Heel fijn! 
Ik heb daarnaast autisme en PTSS en ben 12 jaar af en aan opgenomen geweest, dus met psychologie zal het wel goed komen denk ik? 
fysio weet ik niet. Loop al wel jaren af en toe bij fysio maar zonder resultaat (vandaar verwijzing naar reumatoloog).
Klinkt alsof je goed bezig bent! ACT is acceptance and commitment therapy ofzo toch?
Dat zijn beste triggers voor fibro! En behoorlijk wat behandeling. Komt vast goed! En ik raad het je zeker aan ik zou willen dat ik eerder revalidatie gekregen had.
Ja klopt. ACT is acceptence and commitment therapie. Ik word heerlijk met mijn neus op de feiten gedrukt elke behandeling. Maar leer er ook zeker van!
1 like
Hoe gaat het met jullie?
Ik merk dat ik echt last heb van dit wisselende weer. De warmte en zon is zo lekker voor mān gewrichten, maar die vochtigheid niet.
Vraag: hebben jullie je bed aangepast aan de klachten? Ik vind het lastig wat je nu wel of niet moet aanpassen. Vooral omdat het niet daadwerkelijk in je lijf zit maar de verstoorde pijnverwerking is. Liggen doet zoān pijn maar zitten en āop zijnā houd ik ook geen hele dagen vol. Fysio wist eerder (was voor FM diagnose) niet wat ze aan moest raden qua matras bij mijn klachtenā¦
Positief puntje; net gereserveerd en ik ga 31 mei zwemmen! Oh wat zie ik daar naar uit!
1 like
Ik heb een heel ander bed hoor, maar mijn ergotherapeut gaf aan dat een koudschuim matras met traagschuim toplaag. Een heel goede is de M-line slowmotion 3
Zacht genoeg en goed ondersteunend.
1 like
Meer mensen duidelijk meer klachten met dit regenachtige weer? Ik kan bijna niet zitten vandaag 
maar liggen en lopen doet ook pijn. Dus maar continu afwisselen.
Voor de mensen met fibro: hebben jullie wel eens last van incontinentie bij inspanning? Specifiek bij zwemmen? Ik ben net begonnen met zwemmen om hopelijk wat soepeler te worden maar ben zo onzeker over uit het bad gaan. Het voelt echt alsof mijn blaas zich in 1x ledigt en ik waggel met mān knieĆ«n tegen elkaar naar de wc. En dat ādruppelenā blijft ook nog paar uur na het zwemmenā¦
Ja die heftige weersomslagen in de zomer doen mij ook geen goed.
Ik ben op mijn best als het zonnig is en 22 graden. Zo ongeveer.
Urineverlies zoals jij het omschrijft ken ik niet.
Alleen de bekende van na mijn bevalling. En dan alleen als ik niet op tijd ben gaan plassen.
1 like
Ja precies! Zonnetje op de spieren, maar geen extreme hitte of vochtigheid 
En lekkere koele nachten om onder een dekentje te slapen.
1 like